噻螨酮;反-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺;尼索朗;(4RS,5RS)-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-羧酰胺_化学品安全技术说明书(MSDS)_MROS_工业资源_工业知识_MSDS
   
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噻螨酮;反-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺;尼索朗;(4RS,5RS)-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-羧酰胺

中文名称: 噻螨酮;反-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺;尼索朗;(4RS,5RS)-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-羧酰胺 
英文名称: hexythiazox;Nissorum;Acarflor(Sipcam);Cesar(Roussel Uclaf);Savey(Du Pont);Zeldox(Zeltia);(4RS,5RS)-5-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-1,3-thiazolidine-3-carboxamide;Trans-5-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamide 
CAS登录号:  
分子式: c17h21n2o2
分子量: 352.71 
密度:  
熔点: 105.5 
沸点:  
闪点:  
蒸气压: 3.39μPa(20℃) 
粘度:  
折射率:  
毒性LD50(mg/kg): 鼠急性经口、经皮均大于5000,对兔的眼睛和皮肤无刺激性,对豚鼠无变态反应。狗12个月和大白鼠3个月喂饲试验均无不良影响,致畸变试验和重组缺陷型试验均显阴性。水生生物毒性(TLm,mg/L):鲤鱼3.2(96h);鳟鱼大于300(96h),水虱1.2(48h)。在正常剂量下使用对蜜蜂无毒。 
性状: 纯品为无味白色结晶。 
溶解情况: 20℃溶解度:氯仿137g/100ml,丙酮16g/100ml,正己烷0.39g/100ml,甲醇2.06g/100ml,二甲苯36.2g/100ml,乙腈2.86g/100ml,水0.5mg/L。 
用途: 杀虫谱广,对叶螨、全爪螨等具有高的杀螨活性,低浓度使用效果良好,并具有很好的持效性,与有机磷杀虫剂、三氯杀螨醇等无交互抗性,对作物安全,对捕食螨和益虫安全,可与波尔多液、石灰、石硫合剂等强碱性药剂混用。使用浓度(g有效成分/L):苹果醛爪螨和棉红蜘蛛分别为0.03~0.05和0.025~0.04;柑桔全爪螨、葡萄的苹果全爪螨、棉红蜘蛛和鹅耳枥东方叶螨亚种为0.025~0.05;其他果树的棉红蜘蛛和苹果全爪螨为0.03~0.05;蔬菜的棉红蜘蛛、朱砂叶螨、芜菁红叶螨、棉花的棉红蜘蛛为0.03~0.05(加沙成螨剂)。 
制备或来源: 首先将赤-2-氨基-1-(对氯苯基)丙醇在有机溶剂中与等摩尔量的硫酸进行缩合脱水,生成赤-硫酸酯,然后在碱性条件下,与盐硫化碳反应,生成硫代氨基甲酸。同时分子内硫原子攻击苯基上的碳,生成4,5-反式噻唑烷酮,最后在1,8-二氮双环[5,4,0]-7-十一烯等强碱性催化剂存在下,与异氰酸环己酯反应即得。 
消耗定额:  
其他: 300℃以下稳定。在酸、碱介质中均水解。 无专利权问题。专利号GB 2059961(1980) 
包装及贮运:  
生产单位:  
中文标记: 噻 
英文标记:
第一级别: 农药 
第二级别: 杀螨剂 



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