中文名称: |
恶醚唑;顺,反3氯-4-(4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二恶戊烷-2-基)苯基-4-氯苯基醚(顺,反比例约为45:55) |
英文名称: |
difenoconazole;Geyser;Score;cis,trans 3-chloro-4-(4-methyl-2-1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl-1,3-dioxlan-2-yl) phenyl-4-chlorophenyl ether(cis trans ratio 45:55); 1-(2-(4-(4-chlorophenoxy)-2-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-dioxoan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole; |
毒性LD50(mg/kg): |
大鼠急性经口LD50为1453,野鸭大于2150。兔急性经皮LD50大于2010,对兔眼睛和披风三有刺激作用,对豚鼠无皮肤过敏。虹鳟
LC50(96h)为0.8mg/L。对蜜蜂无毒。 |
用途: |
本品属唑类杀菌剂.具有内吸性,是甾醇脱甲基化抑制剂,杀菌谱广。叶面处理或种子处理可提高作物的产量和保证品质,对子囊菌纲、担子菌纲和包括链格孢属、壳二孢属、尾孢霉属、刺盘孢属、球座菌属、茎点霉属、柱隔孢属、壳针孢瞩、黑星菌属在内的半知菌、白粉菌科、锈菌目和某些种传病原菌有持久的保护和治疗活性。 |
制备或来源: |
以间二氯苯为原料,首先进行酰化反应,再醚化、溴化制得4-(4-氯苯氧基)2-氯苯基-α-溴甲基酮。4-(4-氯苯氧基)-2-氯苯基-α-溴甲基酮与1,2-丙二醇反应,生成相应的缩酮,然后与1,2,4-三唑钠反应,即制得本产品。 |
其他: |
稳定性小于等于300℃稳定,在土壤中移动性小,缓慢降解. |