中文名称: |
唑菌腈;应得;4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)丁腈 |
英文名称: |
propanenitrile;fenbuconazole;Indar;4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl)butyronitrile;α-2-(4-chlorophenyl)ethyl-α-phenyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile |
毒性LD50(mg/kg): |
雄大鼠急性经口LD50大于2000,大鼠急性经皮LD50大于5000,对兔眼睛和皮肤无刺激作用。在标准试验中,本品无诱变性。 |
溶解情况: |
溶于醇、芳香烃、酯、铜,不溶于脂肪族烃。水中溶解性(25℃)0.2毫克/升。 |
用途: |
唑菌腈属三唑类杀菌剂、是甾醇脱甲基化抑制剂。对禾谷类作物的壳针孢属、柄锈菌属和黑麦喙孢,甜菜上的甜菜生尾孢、葡萄上的葡萄孢属、葡萄球座菌和葡萄钩丝壳,核果上的丛梗孢属,果树有苹果黑星茵等均有效。可作叶面和种子处理剂。谷类作物用量75g(a.i.)/ha,防治梨黑星病用量2.0g(a.i.)/hl。 |
制备或来源: |
苯乙腈和氰化钠在甲苯中,于O℃下混合,然后在二甲基甲酰胺中,于20℃下与4-氯-苯乙基氯反应,得到α-(2-(4-氯苯基)乙基)苯基乙腈,后者在氢氧化钠存在下,与二溴甲烷在二甲基亚砜中反应,得到1-溴-2-氰基-2-苯基-4(4-氯苯基)丁烷,该化合物与1,2,4-三唑在含有氢氧化钾的二甲基亚砜中,干125℃下反应,即制得本品。 |
其他: |
毒性雄大鼠急性经口大于2000毫克/公斤。蒸气压4.93微帕。 |