| 中文名称： |
氟咯菌腈；适乐时；4-（2，2-二氟-1，3-苯并二氧-4-基）吡咯-3-腈 |
| 英文名称： |
fludioxonil;Saphire;Celest;4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)pyrrole-3-carbonitrile;4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile |
| 毒性LD50(mg/kg)： |
大鼠（小鼠）急性经口 LD50雄或雌＞5D00，野鸭和鹌鹑的急性经口＞2000， 大鼠急性经皮LD50＞2000，本品对兔限睛和皮肤无刺激．鱼毒（96h，mg／L）LC50大翻车鱼 0.31、鲤鱼 1.5．虹蹲鱼0.5，对蜜蜂无毒，水蚤 LC50（48h）1.lmg／L。Ames等试验结果表明，不致畸、不发生突变、不致癌。 |
| 溶解情况： |
溶解度（mg/L，25C）；水 1.8，丙酮 190，甲醇44，甲苯 2.7， 正辛醇 20，己烷 0.0078 |
| 用途： |
氟咯菌腈来源于天然产物硝吡咯菌素，新型吡咯类、非内吸性、广谱杀菌剂。主要用于小麦、大麦、玉米、豌豆、油菜、水稻、观赏作物、硬果、蔬菜、葡萄和草坪等。使用剂量为250～500g（a.i.）/ha。作为叶面杀菌剂用于防治雪腐镰孢菌、小麦网腥黑腐菌．立枯病菌等，对灰霉病有特效；作为种子处理剂，主要用于谷物和非谷物类作物中防治种传和土传病菌如链格孢属、壳二孢属、曲霉属、镰孢菌属、长蠕孢属、丝核菌属及青霉属菌等引起的病害。 |
| 制备或来源： |
（1）以取代的苯甲醛为起始原料，经缩合、闭环即得目的物．
(2)以硝基苯酚为起始原料，经醚化、氟化、还原制得中间体取代的苯胺，再经重氮化与丙烯腈反应，最后闭环即得。 |
| 其他： |
分配系数lgP=4.12（25℃）。70℃， pH 5～9条件下不发生水解。
作用机理：通过抑制葡萄糖磷酰化有关的转移，并抑制真菌菌丝体的生长，最终导致病菌死亡。作用机理独特，与现有杀菌剂无交互抗性。
专利拥有者：美国诺华公司 |